Attaché de Recherche Clinique
Bordeaux
La recherche clinique est un domaine en expansion. C’est une activité médicale visant à améliorer la connaissance d’une maladie ou d’une thérapeutique. C’est le prolongement clinique de la recherche fondamentale et une étape obligatoire dans les phases de Recherche – Développement d’un médicament.
- +Diplôme préparé
- Titre RNCP “Attaché de recherche clinique” – niveau 7 – NSF 331n – RNCP n°36160 / enregistré par décision de France Compétences du 26-01-2022 / délivré par C O D FORMATION
- +Accessibilité
Accessible aux personnes en situation de handicap.
Pour plus d’informations, contactez notre référente handicap : Morgane Pailloux – morgane.pailloux@isvm.fr
- +Publics visés
- Compte tenu du périmètre international du secteur de la recherche clinique, la maitrise de l’anglais est un prérequis de base.(test)
- Être titulaire d’un diplôme de niveau 6 minimum, dans le domaine scientifique (Licence ou Bachelor en Biochimie, Chimie, .. )
- Être titulaire d’un diplôme d’État paramédical (Soins Infirmiers, Masse-kinésithérapie, Ergothérapeute, Audioprothésiste, Orthoptiste, Psychomotricien, ou Podologue)
- Être titulaire d’un doctorat médical (Pharmacie, Médecine, Maïeutique) ou vétérinaire.
Une remise à niveau de 6 semaines sera nécessaire pour tout candidat de niveau Bac+3
- +Métiers visés
- Métier émergent et fortement générateur d’emploi, un ARC expérimenté peut se positionner sur des postes de manager, de chef de projet. Mais Il peut également évoluer dans les domaines de la pharmacovigilance, de l’assurance qualité, de la gestion de données, de la rédaction médicale …
On distingue principalement 2 types d’Attaché de Recherche Clinique :
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- L’ARC hospitalier est chargé du bon déroulement des études cliniques au sein d’un centre d’investigation. Il gère un nombre important d’études, de différentes phases, portant sur des pathologies différentes.
- L’ARC promoteur est employé par une industrie pharmaceutique promotrice d’essais cliniques ou une CRO (Contract Research Organisation). Son rôle est d’assurer la mise en œuvre de procédures standardisées, qui pourront être appliquées dans chaque centre investigateur.
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- +Objectifs de la formation
- Construire le cadre réglementaire et budgétaire de l’étude clinique
- Superviser la mise en place d’un essai clinique
- Assurer le monitoring d’une étude clinique jusqu’à sa clôture
- Piloter une étude clinique
Déroulement de la formation
Durée formation
9 mois
Rythme
Initiale
3 mois de cours
6 mois de stage
+ Remise à niveau possible
Modalités et délais d’accès
Étude de votre dossier et entretien de motivation (réponse sous 48h)
Recherche d’une entreprise d’accueil en stage
Date de rentrée : mai 2024
Une pédagogie innovante
- +Modalités pédagogiques
- Formation présentielle et e-learning en appui
- Dossiers techniques remis aux stagiaires
- Etudes de cas concrets
- Exposés théoriques
- Salles de cours équipées de vidéos projecteurs et climatiseurs.
- Pédagogie dynamique et interactive
- Accompagnement individualisé à la méthodologie des travaux certifiants
- La formation sera assurée par des enseignants de plusieurs années d’expériences et encadrée par des professionnels pour chacun des thèmes abordés.
- +Modalités d'évaluation
- Etude de cas
- Mémoire professionnel
- SoutenanceLa formation repose sur un stage en milieu professionnel (industrie pharmaceutique ou milieu hospitalier) durant lequel vous devrez mettre en place un projet de recherche clinique à l’issu duquel la réalisation d’un rapport et un oral de soutenance devant un jury validera votre diplôme.
Contenu de la formation
- +Contenu pédagogique
- Bloc 1 – Construire le cadre réglementaire et budgétaire de l’étude clinique
Bloc 2 – Superviser la mise en place d’un essai clinique
Bloc 3 – Assurer le monitoring d’une étude clinique jusqu’à sa clôture
Bloc 4 – Piloter une étude clinique
+ SAS de remise à niveau si nécessaire
- +Missions en entreprise
- Programmer, mettre en œuvre, et contrôler le processus de l’essai envisagé par les investigateurs (Médecins qui créent et dirigent la réalisation de l’essai clinique).
- Sélectionner, informer et former les investigateurs, rédiger les cahiers d’observations, recueillir, corriger et valider les données des essais cliniques, rédiger des documents pour l’obtention des accords administratifs et réglementaires
- Veiller au respect de la réglementation en vigueur.
- Porte la responsabilité de la fiabilité des données recueillies et rassemble toutes les preuves de la garantie qualité.
Une pédagogie immersive
Apprenez avec du concret grâce à des challenges, compétitions et mises en situations adaptés à la réalité de vos futurs métiers
Un suivi individualisé
Avec en moyenne 24 étudiants par classe, bénéficiez d’un suivi personnalisé adapté aux besoins de chacun
Des professionnels comme professeurs
L’ensemble de nos intervenants sont issus du monde professionnel pour des cours en phase avec la réalité du milieu
Accompagnement et coaching
Grâce à notre dispositif CARE, bénéficiez d’un réel soutien dans vos recherches d’entreprises
Admission
Etape 1
Dépôt de votre candidature en ligne
Etape 2
Examen de votre candidature en 48h
Etape 3
Entretien de motivations
Etape 4
Admission & accompagnement recherche de stage
Tarifs
En initial :
- +Frais et coût en initial
- Avec remise à niveau
- Frais d’inscription : 450 €
- Frais de scolarité : 5 200 €
Sans remise à niveau
- Frais d’inscription : 450 €
- Frais de scolarité : 4 500 €
